نقش پلی‌مورفیسم‌rs7895833 SIRT-1 در استعداد ابتلا به سندروم تخمدان پلی‌کیستیک

Authors

Abstract:

Introduction: Sirtuin 1 is a protein deacetylase that plays an important role in many cellular processes. The serum sirtuin 1 levels are higher in the polycystic ovary syndrome (PCOS) patients than the healthy subjects. The aim of this study was to assess the role of SIRT-1 rs7895833 polymorphism in the susceptibility of PCOS. Methods: This case-control study was done on 456 Iranian women from March to February 2015. Blood samples were collected from 274 women with PCOS and 182 age matched (±5) healthy women at Shiraz Ghadir Mother and Child Hospital. After DNA extraction, SIRT1 rs7895833 genotype determination was done by Tetra-ARMS PCR. Data analysis was performed by SPSS version 18. Results: In the dominant model for G allele (AG+GG vs. AA), AG+GG genotypes in SIRT1 rs7895833 gene polymorphism was associated with the increased risk of PCOS (OR: 2.01, %95CI:1.32-3.24, P=0.002). Moreover, there was a significant association between the G allele and PCOS (OR: 1.45, %95CI:1.10-1.91, P=0.008). Conclusion: The results showed a possible association between SIRT1 rs7895833 gene polymorphism and susceptibility to PCOS.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

نقش پلی مورفیسم rs۷۸۹۵۸۳۳ sirt-۱ در استعداد ابتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک

زمینه و هدف: سیرتوئین-1 (sirt-1) یک پروتئین داستیلاز است که نقش مهمی در بسیاری از فرایندهای سلولی دارد. در زنان مبتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک (pcos) سطح سرمی sirt-1 نسبت به زنان سالم بالاتر است. هدف این مطالعه، بررسی نقش پلی مورفیسم sirt-1 rs7895833 در استعداد ابتلا به pcos است. روش بررسی: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 456 زن ایرانی در فاصله زمانی فروردین تا اسفند 1394 صورت گرفت. نمونه خون ا...

full text

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs۱۸۰۰۶۸۲ در ژن fas و استعداد ابتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک

چکیده زمینه و هدف: سندروم تخمدان پلی کیستیک(pcos) شایع ترین اختلال غدد درون ریز در زنان می باشد. pcos با هیپرآندروژنیسم تخمدان و عدم تخمک گذاری شناخته می شود که این دو علامت در نتیجه ی یک اختلال در بلوغ فولیکولی می باشند. آپپتوز یک مکانیسم تنظیمی برای بلوغ و بقای اووسیت است. مطالعات متعددی نقش احتمالی fas را در آپپتوز تخمدان نشان دادند. مطالعه ی حاضر، اولین تحقیقی است که به بررسی ارتباط احتمالی...

full text

افزایش خطر بدخیمی‌های تخمدان و پستان در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلیکیستیک: مقاله مروری

مقدمه: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS)، نوعی اختلال اندوکرین شایع است، که علاوه بر ایجاد مشکلات باروری، به عنوان عامل زمینه‌ساز برای ایجاد سرطان پستان و سرطان‌های دستگاه تولید مثل (شامل تومورهای اندومتر و تخمدان) شناخته شده است. چاقی در بانوان مبتلا به PCOS شیوع بیشتری دارد و به دنبال آن در معرض خطر بالاتری برای ابتلا به انواع بیماری‌های سندرم متابولیک هستند. هم‌چنین در این بیماران، هایپر‌آندروژ...

full text

نقش گروه های خونی در استعداد ابتلا به سرطان ها

آنتی ژن های خونی دسته عمده ای از آنتی ژن های بدن انسان هستند که در سطح گلبول های قرمز و سلول های اپیتلیال مختلف بیان می شوند. ممکن است برخی گروه های خونی با استعداد ابتلا به بیماری ها مرتبط باشد. برخی مقالات منتشرشده ارتباط گروه های خونی abo و لویس، عامل rh و وضعیت ترشح کنندگی با بیماری هایی، مانند سرطان، را بررسی کرده اند. ممکن است آنتی ژن های مذکور اجزاء مهمی در مرحله بلوغ و تنظیم رشد سلول با...

full text

بررسی پلی‌مورفیسم ماتریکس متالوپروتئیناز-1 و استعداد ابتلا به سرطان مثانه

Introduction: Matrix metalloproteinase-1 with the destruction of the basement membrane and extracellular matrix not only facilitates the spread of cancer cells, but also with the release of growth factors and angiogenesis plays a key role in cancer cell survival and nutrition. The purpose of this study was to recognize the relation between the polymorphism of Matrix metalloproteinase-1 gene and...

full text

نقش تعادل میان KIRهای مهاری و فعال کنندگی در تعیین استعداد ابتلا به اسپوندیلیت انکیلوزان

Background : Ankylosing spondylitis (AS) represents a progressive and debilitating disease that affects approximately 0.9% worldwide. So far the precise mechanisms underlying the initiation and progression of AS is still unclear. Linkage between HLA-B27 and AS remains the strongest association between a human leukocyte antigen (HLA) class I molecule and disease. Despite intensive research, the ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 24  issue 11

pages  861- 867

publication date 2017-02

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023